调节流动相的流速，使伏格列波糖峰的保留时间约为11分钟；荧光试剂溶液的流速与流动相的流速相同,理论塔板数按伏格列-1/峰应不低于4500，且伏格列-1/峰与辅料峰的分离应大于10,取本品10片(约相当于伏格列波糖2.0mg)，准确加入10ml流动相，随时浸泡并充分摇匀30分钟，制成伏格列-1。
取本品10片(约相当于伏格列 波糖2.0mg)，准确加入10ml流动相，随时浸泡并充分摇匀30分钟，制成伏格列-1。精确量取1ml，用流动相作为对照溶液稀释至50ml。向液相色谱仪注入200μl对照溶液，调节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满刻度的15% ~ 25%；将200μl供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图，直至主成分峰保留时间为两倍。如果供试品色谱中有杂质峰，杂质峰面积之和不得大于对照品溶液中主要成分峰的面积。取本品一片，置5ml容量瓶中，加流动相4ml，浸泡并充分摇匀30min，使伏格列 波糖溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液用0.45μm滤膜过滤，精密量取连续滤液50μl，照含量测定法测定。计算每片的含量。应符合规定(中国药典，2000年版，附录X E)
用高效液相色谱法测定(中国药典2000年版附录ⅴ d)。色谱条件和系统适用性试验采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，柱温为35℃。0.045%辛烷磺酸钠磷酸盐缓冲液(pH3.5)为流动相；荧光检测器，激发光波长为350nm，发射光波长为430nm；柱后衍生化，条件同有关物质项下。调节流动相的流速，使伏格列 波糖峰的保留时间约为11分钟；荧光试剂溶液的流速与流动相的流速相同。理论塔板数按伏格列-1/峰应不低于4500，且伏格列-1/峰与辅料峰的分离应大于10。重复进样6次后，对照溶液峰面积的相对标准偏差应不大于2.0%。
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