阻断药，M受体阻断药有什么

1，M受体阻断药有什么

学过医的都知道阿托品是最具代表性的，其他的还有像东莨菪碱，山莨菪碱，丙安太林，后马托品，托吡卡胺等。

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2，H1受体阻断药

第一代受体阻滞咬中枢抑制作用强。第二代受体组织药无中枢抑制作用。如阿司咪唑、西替利嗪、氯离他定。

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3，艾滋病阻断药是什么

目前的药物组合方案可分为三类。1.基于的疗法：1个联合2个核苷类逆转录。2.基于非核苷类逆转录的：1个非核苷类逆转录，联合2个核苷类逆转录酶。3.三个核苷类逆转录酶的鸡尾酒疗法。所有的药物配伍，都应是包括两种核苷类药物的至少三联药物。需要注意的是，某些药物的组合有可能出现药物的拮抗作用或严重的毒副作用。另外，两种核苷类药物不能单独用于，因为其不能有效充分地抑制HIV的复制，并有可能产生耐药性。从个体水平和总体水平选择药物时应考虑如下因素：药效、副作用、能否维持治疗、患者对治疗预期的依从性、是否合并其他一些疾病（如合并感染、代谢异常）、怀孕或者由此带来的风险、是否同时服用其他药物、可能会出现的耐药病毒株、费用和获得药物的途径。必须指出的是，即使是推荐方案中的药物，也会产生一定的毒副作用。是复杂的，应在专家或有经验的医生指导下进行。近年来，艾滋病的治疗又有了一些新的进展。一是新的药物即将问世，主要有两类：阻止HIV进入靶细胞的药物和阻止HIV—DNA 与细胞DNA整合的药物。另一大研究热点是治疗性疫苗。

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4，什么是选择性非选择性受体阻断药

一、胆碱受体激动药　　1、选择性M受体激动剂：毛果芸香碱（pilocarpine)，青光眼首选。　　2、选择性N受体激动剂：烟碱（尼古丁）　　二、胆碱受体阻断药　　1、M受体阻断药：　　阿托品（atropine)，解除平滑肌痉挛，尤其是胃肠道。抑制腺体分泌，用于麻醉前给药，严重盗汗、流涎症。验光配镜，缓慢性心律失常，感染性休克，有机磷中毒的对症治疗。（5—10mg中毒，过量致死，青光眼、前列腺肥大禁用）　　其他：山莨菪碱（不通过BBB，类阿托品）、东莨菪碱（结构含氧桥，通过BBB，有镇静作用，防晕动，类阿托品）　　合成解痉药（胃肠道痉挛绞痛）：曲美布丁、丙胺太林、贝那替秦（benactyzine胃复康，通过BBB，有安定作用）　　2、选择性M1受体阻断剂：哌仑西平、替仑西平（消化性溃疡）　　3、N受体阻断药：①除极型肌松药：琥珀胆碱（与N2受体结合，使对Ach反应无效，新斯的明解救无效）　　②非除极型肌松药：筒箭毒碱（与Ach的竞争作用机制，新斯的明解救有效）　　三、胆碱酯酶抑制药和复活药　　1、易逆性抗胆碱酯酶药：　　新斯的明（neostigmine)，重症肌无力，术后腹胀气和尿潴留，阵发性室上心动过速，非除极型肌松药解救。　　2、难逆性抗胆碱酯酶药：　　有机磷酸酯类（敌敌畏、敌百虫）　　解救：阿托品（对症治疗），碘解磷定（派姆PAM），氯磷定（PAM-CL）　　四、肾上腺素受体激动药　　1、α、β受体激动药：　　肾上腺素：心脏骤停（三联针：去甲肾上腺素+肾上腺素+异丙肾上腺素），过敏性休克首选，支气管哮喘，与局麻药配伍延缓吸收。　　麻黄碱：易通过BBB，中枢兴奋明显，轻度支气管哮喘，鼻粘膜充血及鼻塞等等，感冒复方药可见。　　多巴胺（DA）：难通过BBB，口服无效，抗休克及急性肾衰竭（与利尿药合用）　　2、α受体激动剂：去甲肾上腺素（NA)，主张与酚妥拉明合用，阻断其α缩血管作用，保留β激动心脏效应。　　去氧肾上腺素：选择性α1激动剂　　3、β受体激动药：异丙肾上腺素（ISO），支气管哮喘急性发作，感染性休克，房室传导阻滞。　　多巴酚丁胺：选择性β1激动剂，可用作心力衰竭治疗。　　沙丁胺醇：选择性β2激动剂，支气管哮喘。　　五、肾上腺素阻断药　　1、α1、α2阻断药：　　酚妥拉明（phentolamine)，外周血管痉挛性疾病，静脉NA滴注外漏，抗休克（扩张血管，降低外周阻力，改善微循环），急性心肌梗死和充血性心力衰竭（CHF)，嗜铬细胞瘤诊断（表现为高血压，酚妥拉明可降低血压），男性性功能障碍。　　2、α1受体阻断药：　　哌唑嗪：治疗高血压　　3、β受体阻断药：治疗心绞痛、高血压、充血性心力衰竭、快速性心律失常、甲亢。　　①无内在活性的β1、β2阻断剂：普萘洛尔　　②有内在活性的β1、β2阻断药：吲哚洛尔　　③无内在活性的β1阻断剂：美托洛尔　　④有内在活性的β2阻断药：醋丁洛尔　　⑤ α、β同时阻断：拉贝洛尔

有时候某种神经递质或者某种化学成分的受体有几种分型，比如组胺的受体h1和h2型等，有的药物可以阻断某种神经递质所有类型的受体，这种药物就叫做非选择性受体阻断药，反之，如果药物只能阻断其中某一特定类型的受体，则称为选择性的受体阻断药。