天津市卫生局批文文号，查询批准文号

1，查询批准文号

正宗美国乐力钙是美国矿维进口原料，维奥集团出品的，是胶囊不是钙片，你买到的肯定是假的，http://youa.baidu.com/item/cf1de28065b5f54ab0366229 这是我的店铺，你可以看一下上面有很多关于真假乐力辨别方法。买到假乐力可以直接拨打当地药监局电话进行打假！

国家药品监督管理局统一换发并规范了药品批准文号。统一后的药品批准文号格式为：国药准字+1位字母+8位数字；试生产药品的批准文号格式为：国药试字+1位字母+8位数字。这是查药的。你说的那种是食字号的。

查询批准文号

2，如何查询批准文号

国产化妆品的在这里！国产非特殊用途化妆品备案直达链接：国产非特殊用途化妆品备案查询其他查询在这里→国家药品监督管理局

如何查询批准文号

3，怎样查询批准文号

只能告诉你，你买的东西既不是保健品也不是药品因为保健品的批准文号应该是健字号的药品则应该是国药准字号的，你的是卫消字。这类应该不能治病的你不需要查询，大家已经告诉你很清楚了

批准文号卫消证字（2006）第0634号从这个批准文号看来，这肯定不是药品！药品的批准文号应该是：国药准字*********

怎样查询批准文号

4，怎样查询药品的批准文号或卫生许可证号

可以上国家食品药品监督管理总局查询。1、百度搜索国家食品药品监督管理总局。2、用鼠标点击官网进入。3、进入至官方网站用鼠标选择药品。4、选择之后在左侧会出现三个查询状态，此处选择企业查询。5、然后用鼠标选择下面的国产药品。6、进入查询界面，在查询栏处输入要查询的药品品名。7、就可以查看到批准文号与的信息。

5，批准文号查询

查询结果如下："进口保健食品" "卫食健进字（2002）第0117号 " 的内容列表，共有 0 条记录 “卫食健进字”应该是国家卫生部批准进口的保健食品（即保健品），可是查询结果却是0记录，这说明国家没有批准进口这个保健品。国家药监局数据查询网址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html — 点击国家食品药品监督管理局数据查询 — 点击保健食品 — 选择进口保健食品 — 输入名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果是药品就选择国产药品，是西药，再选择化学药品，其余相同。如果查国产保健品选择国产保健品，其余相同。因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册（保健品有卫生部注册的），并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或进口、上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

6，医疗机构执业许可证批准文号是什么

执业医师资格证是签发日期医师资格证书执业医师批准发文文号的时间就是当年考试出成绩那天的日期执业证书的注册日期就是提交材料卫生局审核通过的日期医师资格证是行业准入考试合格获得的证书执业医师批准发文文号，是评价申请医师资格者是否具备从事医师工作所必须的执业医师批准发文文号；如果说你想查询一家医疗机构执业医师的许可证签发日期执业医师批准发文文号，你可以让这个执业医师将它的许可证拿出来看就知道执业医师批准发文文号了。

7，怎样查询药品的批准文号或卫生许可证号

可以登陆国家食品药品监督管理局的官方网站:www.sda.gov.cn .上面有我国所有的药品批准文号及生产厂商.

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html　　— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。　　因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

8，批准文号的格式

药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”、“19”代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。怎样识别药品批准文号呢？国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”。其中（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。（2）国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。（3）汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码分别是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－内蒙古自治区，21－辽宁省，22－吉林省，23－黑龙江省，31－上海市，32－江苏省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山东省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－广东省，45－广西壮族自治区，46－海南省，50－重庆市，51－四川省，52－贵州省，53－云南省，54－西藏自治区，61－陕西省，62－甘肃省，63－青海省，64－宁夏回族自治区，65－新疆维吾尔自治区。8位阿拉伯数字中的第3、4位表示批准某药生产之公元年号的后两位数字，第5、6、7、8位数字（即最后四位数字）为顺序号。

9，帮我查查这个卫生许可证号和批准文号

你提到的第一个“新卫食字(2006)0333号”是国家过去的文号了，现在是健字号。详细内容如下：产品名称日益牌龟鹿口服液申请人中文名称珠海众仁生海洋生物工程技术开发有限公司申请人地址珠海市斗门区井岸镇工业大道311号保健功能增强免疫力、缓解体力疲劳功效成分/标志性成分含量每100ml含：总皂甙 35mg、总氨基酸 690mg 主要原料龟骨、马鹿骨、鲜鸡、蝙蝠蛾拟青霉菌丝体、枸杞子、黄芪、西洋参、黄精、桑椹、酸枣仁、大枣、蔗糖、山梨酸钾适宜人群免疫力低下者、易疲劳者不适宜人群少年儿童食用方法及食用量每日3次，每次10ml，揭开塑料盖，对瓶盖凹入处插硬管吸服产品规格 10ml／支保质期 24个月贮藏方法置阴凉干燥处注意事项本品不能代替药物批准日期 2004-10-25 备案日期 2007-09-06 备案内容申报单位名称变更:该申报单位已由珠海众仁生海洋生物工程技术开发有限公司变为珠海正太制药有限公司申报单位地址变更:该申报单位地址已由珠海市斗门区井岸镇工业大道311号变为珠海市斗门区斗门镇斗门大道（龙山工业园）产品编号 10898 批准文号国食健字G20041183 来源于国家药监局数据库

10，批准文号的查询方法

怎样查询药品、保健食品的批准文号真假？一、药品到国家食品药品监督管理局查询二、目前保健食品的批准文号有两种类型：1、“卫食健字”到卫生部网站查询，具体方法如下：打开卫生部官方网站，点击网站右边的“数据查询”栏中的“健康相关产品查询”，在弹开的页面中点击“保健食品批准公告目录”，然后根据产品的批准年限选择查询即可。2、“国食健字”到国家食品药品监督管理局网站查询，具体方法如下：打开国家食品药品监督管理局的官方网站，点击网站右边的“基础数据查询”栏中的“保健食品”，在弹开的页面中点击“保健食品”，然后输入产品的相关信息即可查询（最好输入产品的名称）。《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》(国药监注[2002]33号)　2002年01月28日发布各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。由于历史的原因，目前，已上市药品的批准文号的格式不尽相同，这种情况，不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管理，根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕582号)要求，现又规范了新的药品批准文号格式，并将在近期对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下：一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。有关批准文号的换发说明见附件二。二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时用新格式取代。五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。附件：1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码2.统一换发并规范药品批准文号格式说明国家药品监督管理局二○○二年一月二十八日附件一：药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码代码省（自治区、直辖市）代码省（自治区、直辖市） 110000 北京市 420000 湖北省 120000 天津市 430000 湖南省 130000 河北省 440000 广东省 140000 山西省 450000 广西壮族自治区 150000 内蒙古自治区 460000 海南省 210000 辽宁省 500000 重庆市 220000 吉林省 510000 四川省 230000 黑龙江省 520000 贵州省 310000 上海市 530000 云南省 320000 江苏省 540000 西藏自治区 330000 浙江省 610000 陕西省 340000 安徽省 620000 甘肃省 350000 福建省 630000 青海省 360000 江西省 640000 宁夏回族自治区 370000 山东省 650000 新疆维吾尔自治区 410000 河南省　　附件二：统一换发并规范药品批准文号格式说明一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准（试）字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。如：“卫药准字（1997）X－01（1）号”换发为“国药准字H10970001”。二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”；原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。详见下表：原文号新文号顺序号国药准(试)字X00000000系列国药准(试)字H00000000 不变国药准(试)字(1998)X -0000号系列国药准(试)字H19980000 重新编排国药准(试)字(1999)X –0000号系列国药准(试)字H19991000 自1000起编排国药准字XF00000000系列国药准字H00000000 自3000起编排国药准字(1998)XF -0000号系列国药准字H19980000 自3000起编排国药准字(1999)XF -0000号系列国药准字H19990000 自4000起编排国药准(试)字(1998)Z -0000号系列国药准(试)字Z19980000 不变国药准(试)字(1999)Z -0000号系列国药准(试)字Z19991000 自1000起编排国药准字ZF00000000系列国药准字Z00000000 自3000起编排国药准字(1998)ZF -0000号系列国药准字Z19980000 自3000起编排国药准字(1999)ZF -0000号系列国药准字Z19990000 自4000起编排国药准(试)字(1998)厂家S –0000号系列国药准(试)字S19980000 重新编排国药准(试)字(1999)厂家S –0000号系列国药准(试)字S19991000 自1000起编排国药准字SF00000000系列国药准字S00000000 自3000起编排国药准字(1998)SF -0000号系列国药准字S19980000 自3000起编排国药准字(1999)SF -0000号系列国药准字S19990000 自4000起编排国药准字(年号)D -0000号系列国药准字T00000000 重新编排国药准字(年号)J (S)-0000号系列国药准字J00000000 重新编排药用新辅料批准文号国药准字F00000000 重新编排三、原省级药品监督管理部门核发的药品批准文号，换发时，应根据其原批准文号中的省份简称，在新格式药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数字第3、4位为换发年份的后两位，顺序号重新编排。例如，原化学药品“京卫药准字（1996）第000001号”换发为“国药准字H11020001”，字母和数字含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。通过地方标准整顿或再评价升为国家药品标准的药品，现为地方药品批准文号，或已经换发为国药准字XF00000000等类型，但不同于新批准文号格式的，也应按上述要求，加入省份代码，进行统一换发。中药药品批准文号换发后，不再使用“ZZ××××－”前缀。　2002年01月28日发布　　各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。由于历史的原因，目前，已上市药品的批准文号的格式不尽相同，这种情况，不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管理，根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕582号)要求，现又规范了新的药品批准文号格式，并将在近期对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下：一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。有关批准文号的换发说明见附件二。二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时用新格式取代。五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。附件：1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码2.统一换发并规范药品批准文号格式说明国家药品监督管理局二○○二年一月二十八日附件一：药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码代码省（自治区、直辖市）代码省（自治区、直辖市） 110000 北京市 420000 湖北省 120000 天津市 430000 湖南省 130000 河北省 440000 广东省 140000 山西省 450000 广西壮族自治区 150000 内蒙古自治区 460000 海南省 210000 辽宁省 500000 重庆市 220000 吉林省 510000 四川省 230000 黑龙江省 520000 贵州省 310000 上海市 530000 云南省 320000 江苏省 540000 西藏自治区 330000 浙江省 610000 陕西省 340000 安徽省 620000 甘肃省 350000 福建省 630000 青海省 360000 江西省 640000 宁夏回族自治区 370000 山东省 650000 新疆维吾尔自治区 410000 河南省　　附件二：统一换发并规范药品批准文号格式说明一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准（试）字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。如：“卫药准字（1997）X－01（1）号”换发为“国药准字H10970001”。二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”；原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。详见下表：原文号新文号顺序号国药准(试)字X00000000系列国药准(试)字H00000000 不变国药准(试)字(1998)X -0000号系列国药准(试)字H19980000 重新编排国药准(试)字(1999)X –0000号系列国药准(试)字H19991000 自1000起编排国药准字XF00000000系列国药准字H00000000 自3000起编排国药准字(1998)XF -0000号系列国药准字H19980000 自3000起编排国药准字(1999)XF -0000号系列国药准字H19990000 自4000起编排国药准(试)字(1998)Z -0000号系列国药准(试)字Z19980000 不变国药准(试)字(1999)Z -0000号系列国药准(试)字Z19991000 自1000起编排国药准字ZF00000000系列国药准字Z00000000 自3000起编排国药准字(1998)ZF -0000号系列国药准字Z19980000 自3000起编排国药准字(1999)ZF -0000号系列国药准字Z19990000 自4000起编排国药准(试)字(1998)厂家S –0000号系列国药准(试)字S19980000 重新编排国药准(试)字(1999)厂家S –0000号系列国药准(试)字S19991000 自1000起编排国药准字SF00000000系列国药准字S00000000 自3000起编排国药准字(1998)SF -0000号系列国药准字S19980000 自3000起编排国药准字(1999)SF -0000号系列国药准字S19990000 自4000起编排国药准字(年号)D -0000号系列国药准字T00000000 重新编排国药准字(年号)J (S)-0000号系列国药准字J00000000 重新编排药用新辅料批准文号国药准字F00000000 重新编排三、原省级药品监督管理部门核发的药品批准文号，换发时，应根据其原批准文号中的省份简称，在新格式药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数字第3、4位为换发年份的后两位，顺序号重新编排。例如，原化学药品“京卫药准字（1996）第000001号”换发为“国药准字H11020001”，字母和数字含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。通过地方标准整顿或再评价升为国家药品标准的药品，现为地方药品批准文号，或已经换发为国药准字XF00000000等类型，但不同于新批准文号格式的，也应按上述要求，加入省份代码，进行统一换发。中药药品批准文号换发后，不再使用“ZZ××××－”前缀。

11，什么化妆品有卫生批准文号

产品名称炫彩时尚染发霜(闪亮红金色) 产品类别染发类生产企业深圳市家化美容品有限公司生产企业地址深圳市宝安区宝城22区公园路150号5层批准文号卫妆特字(2006)第0023号批件状态已过期批准日期 2006-01-06 批件有效期 4 卫产许可证号产品名称备注炫彩时尚染发霜(闪亮红金色) 产品名称爱诺秀肤脱毛膏产品类别脱毛类生产企业普宁市嘉宝日用化工有限公司生产企业地址普宁市流沙镇中河开发区批准文号国妆特字G20100310 批件状态当前批件批准日期 2010-01-13 批件有效期 4 卫产许可证号 GD?FDA(1996)卫妆准字29-XK-1137号产品名称备注爱诺秀肤脱毛膏备注 1、国家食品药品监督管理局未组织对本产品所称功效进行审核，本批件不作为对产品所称功效的认可。 2、原批准文号为卫妆特字(2006)第0077号。产品名称黛露净白祛斑修护乳产品类别祛斑类生产企业熊津豪威生活用品(中国)有限公司生产企业地址沈阳市浑南新区文溯街17号-10 批准文号国妆特字G20090972 批件状态当前批件批准日期 2009-07-30 批件有效期 4 卫产许可证号 (2000)卫妆准字[13-XK]第0323号产品名称备注黛露净白祛斑修护乳备注国家食品药品监督管理局未组织对本产品所称功效进行审核，本批件不作为对产品所称功效的认可。

贴标签是要在出入境检验检疫局监督下贴的，标签审核更是查的比较严，一般来说批准文号可以查得到基本可以保证正品，疏漏的就是批准文号过期了，总之如何识别进口化妆品的真假“五看”中文标签内容　　一看中文是否为规范汉字，即简化字，字高度不小于1.8mm。二看是否注明了原产国或地区。合格的化妆品必须标明生产商和产地的名称，而不会像一些伪劣产品以“made in france”等简单外文蒙骗消费者。三看是否有经销商、进口商、在华代理商在我国依法登记注册的名称和地址。四看是否标明产品的净含量或净容量，护肤化妆品须标注内容物的重量。如果你买了一瓶标明10g的护肤霜，只用了两次就用完了，它肯定是不合格产品。五看是否有进口化妆品卫生许可证批准文号。辨认“ciq检验检疫标志”如何辨认"ciq检验检疫标志"，专家提醒消费者注意以下几点：　　1.加贴在进口化妆品上的“ciq检验检疫标志”规格为直径10毫米。　　2.标志正面文字为“中国检验检疫”及其英文缩写“ciq”。　　3.标志背面加注九位数码流水号。　　4.“ciq检验检疫标志”一揭即毁。希望有帮到你

12，如何办理消毒产品卫生许可证批准文号

根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》第五条申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人(以下称申请人)应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请，提交以下材料并对其真实性负责，承担相应的法律责任：（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。（二）工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。（三）生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。（四）生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。（五）生产工艺流程图。（六）生产和检验设备清单。（七）质量保证体系文件。（八）拟生产产品目录。（九）生产环境和生产用水检测报告。（十）省级卫生行政部门要求提供的其他材料。申请材料按照附件1的要求和格式提供。扩展资料：根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》第十三条卫生许可证上填写的内容应符合以下要求：（一）单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址应与工商部门核准的一致。（二）生产方式填写生产、分装。（三）生产项目填写卫生用品、消毒剂、消毒器械。（四）生产类别按照附3《生产类别分类目录》填写，不得注明具体产品的名称。第十四条消毒产品生产企业需要依法延续取得的卫生许可证有效期的，应当在卫生许可证有效期届满30个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请。延续申请提交下列材料：（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》延续申请表。（二）工商营业执照复印件。（三）生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。（四）生产车间布局平面图和生产工艺流程图。（五）生产和检验设备清单。（六）检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明。（七）产品目录和市售产品标签说明书。（八）生产环境和生产用水检测报告。（九）《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。（十）消毒剂、消毒器械卫生部卫生许可批件复印件或产品卫生安全评价报告。（十一）县级以上卫生行政部门出具的卫生监督意见（详细列出近4年内对该企业所有检查的结果和处理情况）。（十二）省级卫生行政部门要求提交的其他材料。参考资料来源：搜狗百科-消毒产品生产企业卫生许可规定

新办理消毒产品卫生许可证，需准备以下资料：(一)《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。(二)工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)。(四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。(五)生产工艺流程图。(六)生产和检验设备清单。(七)质量保证体系文件(详见附件要求)。(八)拟生产产品目录。(九)生产环境和生产用水检验报告，要委托具有CMA资质的检测机构。(十)省、市卫生行政部门需要提供的其他材料。

带从业人员健康证复印件,负责人身份证复印件,车间平面图,工厂位置图，工商行政名称核准书,卫生管理制度，卫生管理组织名单（自己制定），质量控制说明等，到当地市级卫生监督所许可受理科进行申请，（最好找找熟人，办的快，还省钱），申请受理后，过几天，或十几天，就回到你厂进行验收，验收合格后是卫生监督所报省卫生监督局，然后由省卫生厅发放消毒产品卫生许可证。

办理事项：消毒产品卫生许可审批形式：审核办事程序：受理现场监测审核上报申报材料： 1、产品卫生许可证申请表、企业标准、工艺流程图、配方（有效成分）、使用说明书及生产企业申请报告； 2、产品生产区环境卫生质量检验报告书； 3、产品质量检验证书； 4、从业人员健康合格证、卫生知识培训证。