成都市药店管理，在成都开一家药店要办些什么手续

本文目录一览

1，在成都开一家药店要办些什么手续
2，成都开药店好不好
3，在成都开一家药店要办些什么手续
4，成都开药店需要准备哪些资料啊
5，请问我想在成都开药房需要那些手续
6，在成都开一个药店需要哪些手续多少资金
7，成都市零售药店申请核发第二类第三类医疗器械经营许可证应该怎

1，在成都开一家药店要办些什么手续

什么营业执照，经营许可证之类的，还要什么税务证，具体你可以去请教工商局

在成都开一家药店要办些什么手续

2，成都开药店好不好

成都这里开药店算是前景比较好的了，但要选好位置，以及把自己服务做好，就是好好经营和管理药店，做好这些，肯定能做成，建议多去理货宝学习一些药店经营和管理知识吧

成都药店竞争也比较激烈，如果没料的最好还是别开了

成都开药店好不好

3，在成都开一家药店要办些什么手续

第一是《药品经营许可证》，第二是《医疗器械经营许可证》，还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证，新开的药店也要施行GSP认证，大概就是这些手续吧，开药店推荐你用药店理货宝，学习一下如何经营药店

营业执照，经营许可证之类的，还要什么税务证，具体你可以去请教工商局

在成都开一家药店要办些什么手续

4，成都开药店需要准备哪些资料啊

首先是要选一个店面，这个店面方圆350米之内没药店，其次是资金．还应该有一个具有执业药师资格的质量管理人员，这是必备的．再那就要去工商局办理营业执照，去药监局办理药品经营许可证书，去税务局办理税务登记证等．药店的前景要看你选的店面的环境，再有你与当地卫生局，药监局的关系怎么样，最好能办成医保定点药店．还有那就你的进货渠道是否能够拿到一手的药品．宗旨步骤如下：1．营业场地不少于20平方米，（乡下的药店不要求要有仓库）．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）．2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．如果是在城里开的药店就要具备这些条件：1．营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）．2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．新开的药店也要施行gsp认证，gsp就是指：药品经营质量管理，一切都要按gsp模式运作。

5，请问我想在成都开药房需要那些手续

1．营业场地不少于20平方米，（乡下的药店不要求要有仓库）．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）． 2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．如果是在城里开的药店就要具备这些条件： 1．营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）． 2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．新开的药店也要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。 ------------------------------------------------ 本人执业中药师+执业医师双证有10年工作经验.根据药品管理法执业范围:中药饮片+中成药+非处方西药0417-5596680挂证

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6，在成都开一个药店需要哪些手续多少资金

当地药监局可以为你解答。你要具备高中以上文化人员三名，药师一名（或医药相关知识专业）到药监局申请药品经营许可证，拿到证后再到当地工商局申领工商营业执照，运作起来的话三万左右可以了（不包括店面装修费用）祝你顺意！

7，成都市零售药店申请核发第二类第三类医疗器械经营许可证应该怎

行政许可条件：申请医疗器械经营企业许可证应当同时具备下列条件：1、企业负责人应具有国家认可的大专及以上学历或中级及以上职称，应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章及相关技术标准；经营Ⅱ类医疗器械应具有中专及相当学历；2、质量管理人应具有国家认可的相关专业大专及以上学历或中级及以上职称；经营植入性医疗器械，质量管理人应具有副主任医师及以上相关专业的技术职称，质量检验员应取得医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，销售人员应具有所经营产品相关专业本科学历或中级及以上职称，并熟悉医疗器械监督管理的法规、规章，经专业培训后上岗; 经营软性角膜接触镜和植入式助听器等应有经过资格认定的专业人员。以上企业质量管理和质量验收人员应在岗，不得在其他单位兼职。3、销售员、库管员应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章并具有专业知识; 4、应有与经营规模、经营范围相适应的相对独立的经营、质检场地，经营场地（含仓库）应整洁、明亮、环境无污染，设在住宅区和企事业单位内需提供业主委员会或物管公司同意房屋改变用途的证明；5、应有与经营规模、经营范围相适应的质量管理部门、售后服务部门，并配备与经营品种相适应的检验、维修设备； 6、经营软性角膜接触镜和植入式助听器应具有适宜的经营场所和验配检查室，具备相应的验配能力及适合的设备、仪器； 7、应有与经营规模、经营范围相适应的仓库，仓库应有必要的消防、通风和防尘、防潮、防鼠、防虫、防霉变的设施、设备。对储存有特殊要求的医疗器械，应有专门的仓位和储存条件。具体面积要求详见《成都市医疗器械经营企业检查验收标准》8、经营植入性医疗器械，经营场所应是法人或法定代表人拥有产权的商务用房； 9、第二类医疗器械专卖店应具有与经营规模、品种相适应的门市房，设医疗器械零售专柜应由所在商场申请办理医疗器械经营企业许可证; 10、符合医疗器械经营企业检查验收标准的规定六、申请经营Ⅲ类医疗器械应提交的材料1、医疗器械经营企业许可证申请书2、医疗器械经营企业许可证申请表（附件一）3、工商行政管理部门出具的企业（法人资格）名称预先核准通知书（企业名称由行政区域、字号、行业、组织形式依次组成）。4、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理人、质量检验员的身份证、学历证书或职称证书原件、复印件、个人简历及任免决定；质量管理人应具有国家认可的相关专业大专及以上学历或中级及以上职称，且在职在岗，不得兼职。具体人员学历及专业要求详见《成都市医疗器械经营企业检查验收标准》。经营植入性医疗器械，质量管理人应具有副主任医师及以上相关专业的技术职称，质量检验员应取得医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书; 经营软性角膜接触镜和植入式助听器等应有经过资格认定的专业技术人员。 5、拟办企业组织机构与职能框图6、拟办企业全体人员名录（含姓名、年龄、学历、专业、职称、岗位、职务等）7、拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明和租赁协议（场地设在住宅区和企事业单位内需提供业主委员会或物管公司同意房屋改变用途的证明），场地面积应符合成都市医疗器械经营企业检查验收标准的规定。8、拟申请经营产品相适应的技术培训和售后服务能力或约定由第三方提供产品质量保证（产品注册证及对方单位经营或生产资格证明加盖对方单位鲜章复印件）和售后服务的证明9、成都市医疗器械经营企业检查验收标准（附件二）10、拟办企业申报资料真实性的自我保证声明11、各种资料应提供原件审查如果你需要更加详细的内容请到弗锐达的官方网站进行相关法规的查阅！

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