上海市第七人民医院医疗设备侯科长，欧百瑞雾化器是哪个医疗器械厂生产的

来源：整理时间：2022-12-18 05:35:39 编辑：上海生活手机版

1，欧百瑞雾化器是哪个医疗器械厂生产的

深圳市摩力康电子科技有限公司公司生产的，属于二类的6821医用电子仪器设备，经营的时候需要二类经营备案凭证，批发的话需要批发给有资质的公司，否则是属于违规操作的。

任务占坑

欧百瑞雾化器是哪个医疗器械厂生产的

2，上海市第七人民医院的医院设备

医院现拥有固定资产近3亿元。医疗仪器设备价值逾1亿元，其中有最先进的GE1.5双梯度核磁共振、GE螺旋式CT、东芝数字C臂心血管造影机（DSA）、GE数字化乳腺钼靶X光机、德国Drager及美国Marquette全系列监护系统、日本血透机、血滤机、心脏多普勒超声诊断仪、全自动大型生化分析仪等大型医疗设备。医院制定了创建标志性地区医疗中心及三级医院的业务建设发展规划。现能开展肝叶切除术、脑瘤摘除术、射频消融治疗预激综合症、室上性、室性早搏等快速心律失常、冠状腔内球囊支架成形术治疗冠心病（PTCA）、全髋翻修置换术、后段玻璃体切除术、气液交换术、自身血清封闭黄斑裂孔等高难度手术。

上海市第七人民医院的医院设备

3，上海市第七人民医院的介绍

上海市第七人民医院位于浦东新区外高桥功能区区域，是集医疗、预防、科研、教学功能为一体的三级甲等中西医结合医院1。是第二军医大学、上海中医药大学、上海同济大学医学院等教学医院。是卫生部命名的国际紧急救援中心网络医院之一。医院核定床位700张，实际开放床位1000余张；年门急诊人次约100.67万。

上海市第七人民医院的介绍

4，上海市第七人民医院的医院设备

医院拥有GE1.5双梯度核磁共振、ECT、GE64排128层及16排螺旋式CT各1台、东芝数字C臂心血管造影机（DSA）、全数字乳腺钼靶仪、中央监护系统、全自动生化分析仪、心脏多普勒超声诊断仪等大中型先进医疗设备。医院建立完善的HIS、RIS、LIS、PACS、住院与门诊医生工作站等信息系统，构建了全覆盖、功能强大的医疗服务、检验与影像等信息传输、财务管理、行政管理等计算机管理网络。医院能开展二甲医院应具备的诊疗技术及项目，部分已达到三级医院水平。现能开展腹腔镜下胆襄切除、肾肿瘤切除、前列腺癌根治、胸腔镜辅助下肺肿块楔形切除术、肺叶切除术、腔镜下全子宫切除术（LTH）、聚丙烯网片全盆底悬吊术等微创手术。能开展高风险多部位冠脉介入术、心脏同步电复律术等技术、支气管动脉双介入灌注化疗术、胰头癌十二指肠狭窄行十二指肠内支架置入术、微波、无水酒精、缓释化疗药物联合治疗肝癌等癌症，许多技术如MRI动态增强灌注成像技术、乳腺癌动脉灌注化疗介入治疗、MR乳腺VIBRENT三维动态增强成像等技术在同级医院中处于领先地位。医院建立了以ICU专业医师为主体、面向全院收治危重病人的重症医学科（ICU），具备承担社会突发重大灾害事件救治、群体性公共卫生及食品卫生事件防治的能力。

5，上海市第七人民医院在哪

你好，上海第七人民医院在上海市浦东新区高桥镇大同路358号（大同路清溪路，近轨道6号线外高桥保税区北站），不过你是要看妇科的吗，看妇科的话我就不建议你去这个医院了，我上次去的上海都市挺好的，是去治疗宫颈糜烂的，这个医院也是一个上海的朋友介绍给我的，他说这个医院在上海妇科比较出名，手术很成功的，恢复的也快，所以推荐给你，去的话还可以先在网上预约的

浦东新区高桥镇大同路358号

6，三甲医院设备科好进吗前景如何

有本事有能力有关系那里都可以进。上面要有人，下面要有钱！三甲医院的设备科不好进，虽然是管设备的，一般与人接触是通过病人拿着医生的单子进行检查。前景就发展而言很普通，但就来钱速度来说还是比较快的。上次看见郑州一家医院医生给病人开一台化疗仪器，需要病人私下给医生3000元，而且这样还排不上队。一、三甲医院设备科医生的工资有多少 1. 先看下全国消费水平较高的上海设备科工资待遇。下面这则招聘信息是从某网站上看到的，上面体现的是上海市招聘医院设备科人员岗位和工资，可以看出设备科科长工资基本是每月8000元左右，设备科主管是每月6000元，设备科主任是每月20000元。上海的消费水平在全国来说是比较高的，这样的工资算不上高工资，只能算是中下。 2. 看下消费水平较低的青岛怎么样呢？从招聘信息可以看出，设备科的招聘人员工资连2000元都不到，这代表了大部分医院，毕竟像上海一样消费水平高的没有多少。二、三甲医院的设备科为啥不好进从刚才的招聘信息我们可以看出，其实全国医院设备科人员的工资大概在3000元至5000 元之间。也就是说处于较低层次，那为什么我说不好进了。我们看下设备科的职责是什么其中有一条是在院长和主管院长的领导下负责全院医疗设备的采购、管理和维修。大家都知道医药器材销售很赚钱，我有朋友开一单就赚了40多万，他一年要开好几单。可是医药器材销售要把设备卖给医院，要医院愿意才行，那怎么办呢？好多人可能想，直接找院长啊，其实不是这样，这些销售先找的是设备科科员，先推荐他们的产品，说好用，让这些人在科主任耳边吹风，科主任再去给院长说采购意愿。当然这过程中可能涉及金钱交易。上次浙江一家医院被查，科主任收礼金达到300多万，可想而知，下面的人至少有几十万，同样的道理，也适用于设备科。还有很多病人为了排队检查，因为非常着急会给设备科人员送红包，这个多少就很难判定了。也许大部分医生是好的。所以设备科不好进，能进设备科尤其是当个一官半职都是有一点关系的，没有关系想都别想。三、三甲医院设备科有前景吗？三甲医院设备科的前景就是工资低，挣钱多，如果你感觉人脉经营的差不多了，可以做个医药销售，这样收入会更高。三甲医院可以说是我国最高等级的医院了，一般的话医疗设备比较好的

7，2017第二十届中国上海国际医疗器械展览会河南亚都实业有限公

第二十届中国（上海）国际医疗器械展览会将于2017年7月13日—15日将在上海世博展览馆隆重举行，亚都医疗作为一家具有20多年历史的生产一次性医疗器械、卫生材料及敷料产品的专业厂家往年就有参加过，今年应该也会参加的吧，而且此次展会规模及影响力的医疗器械领域盛会，CMEH将整合资源为国内外医疗器械厂商提供一个既能做出口也能做国内贸易的平台展会，让国内外展商更能有效开拓国际和国内市场。

没有

8，沅江哪儿能买到比较好的护理床呢

据我从朋友那边得知，怀化第一人民及沅陵人民医院都采用了华健的护理床。听说跟老板也是挺熟的。详情参考：长沙华健医疗设备有限公司成立于九十年代，是一家以生产一、二类医用床、医用车、医用柜及各种医用设备的专业生产企业。本公司生产的不锈钢、ABS等多系列、多品种规格的通用产品，因公司一贯秉承“创新、踏实、卓越、优质”之企业理念，故产品品质优良、服务完善，一直以来深受用户好评。近年来，我公司顺利通过了ISO9001国际质量认证，相继推出电（手）动病床、综合电动手术床、电动妇科床、自动翻身床等具国际先进水平的新产品，因其产品性能稳定，服务网络完善，且价廉物美，更是深受广大用户厚爱。公司位于湖南省长沙市雨花区树木岭民营工业园E区37栋，拥有一流的设计团队、一流的护理医疗床生产设备模具、一流的配套供应商，在生产管理中全面推行ISO9001质量管理体系和ISO14001环境管理体系，确保产品的出厂合格率100%。公司秉承“顾客至上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务，从成立到现在公司已经拥有一大批忠实的客户群。公司的主营产品有：医用床、医用车、医用柜、医用台、医疗床、不锈钢病床、ABS病床、喷塑病床、单摇床、双摇床、三摇床、护理床、多功能护理床、家用护理床、不锈钢护理床、电动病床、高档病床、手动病床、ICU监护床、抢救床、牵引床、烧伤翻身床、床头柜、中药柜、西药柜、器械车、治疗车、担架车、病历夹推车、护理车、抢救车、污物车、输液椅、陪护椅、不锈钢感应洗手池等。

医疗器械店一般都有卖的也可以到网上买可以看一下小棉袄电动护理床也是厂家直销的

9，手术中途医疗器械出了故障算不算医疗事故呢

按照《中华人民共和国产品质量法》第四十三条的规定：因产品存在缺陷造成人身、他人财产损害的，受害人可以向产品的生产者要求赔偿，也可以向产品的销售者要求赔偿。属于产品的生产者的责任，产品的销售者赔偿的，产品的销售者有权向产品的生产者追偿。属于产品的销售者的责任，产品的生产者赔偿的，产品的生产者有权向产品的销售者追偿。该法条明确患者既可以要求医院承担赔偿责任，也可以要求医疗器械生产厂家承担赔偿责任。如果医院已经先行承担赔偿责任，在法院确定伤害是由于医疗器械的原因造成的，那么医院可以依法向医疗器械生产厂家进行追偿。同时《产品质量法》第四十二条规定：由于销售者的过错使产品存在缺陷，造成人身、他人财产损害的，销售者应当承担赔偿责任。销售者不能指明缺陷产品的生产者也不能指明缺陷产品的供货者的，销售者应当承担赔偿责任。当医疗机构遇到该种医疗纠纷，如果医疗器械确实存在质量缺陷（比如：内固定钢板、螺钉断裂，血管导丝分离等等），认定比较明确的，院方应当积极联系医疗器械的生产者、销售者，要求他们主动承担法律责任，也可以建议患者直接向医疗器械生产者和销售者积极协商解决法律纠纷。将纠纷的责任人引导为相关机构和公司，避免医疗机构将大量的时间和精力消耗在他们之间的“扯皮”当中。如果患者仅要求医院承担法律责任或者医疗器械产品质量缺陷认定不清的，医院可以先行就医疗损害协商诉讼，如果经过诉讼或协商医院承担了相应的赔偿责任的，医院应当行使追偿权，要求医疗器械生产者或销售者承担相应的赔偿责任。如果事实认定难以区分的，可以申请法院对医疗器械是否存在治疗缺陷进行产品质检鉴定，以明确事实、区分责任。

不算，不是医生操作上的失误。

算

不算，最多院方给你道歉或形式上的给你一点赔偿。

10，类医疗器械如何分类

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。制定、调整分类目录，应当充分听取医疗器械生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类目录应当向社会公布。扩展资料从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件：（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）产品研制、生产工艺文件规定的要求。从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合条例规定条件的证明资料。参考资料来源：搜狗百科-中华人民共和国国务院令（第680号）

ⅠⅡⅢ类医疗器械是根据其使用安全性分类的第Ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅲ类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的，是由它的安全性决定的，国家局有权改变它的分类，比如口罩在一般时期都分为一类，但在非典时期就被划到了二类！

一二三类医疗器械是根据其使用安全性分类的。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的，是由它的安全性决定的，国家局有权改变它的分类，比如口罩在一般时期都分为一类，但在非典时期就被划到了二类！参考资料：国家食品药品监督管理局令(15号）实施医疗器械分类的判定原则（一）实施医疗器械分类，应根据分类判定表进行。（二）医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。同一产品如果使用目的和作用方式不同，分类应该分别判定。（三）与其它医疗器械联合使用的医疗器械，应分别进行分类；医疗器械的附件分类应与其配套的主机分离，根据附件的情况单独分类。（四）作用于人体几个部位的医疗器械，根据风险高的使用形式、使用状态进行分类。（五）控制医疗器械功能的软件与该医疗器械按照同一类别进行分类。（六）如果一个医疗器械可以适用两个分类，应采取最高的分类。（七）监控或影响医疗器械主要功能的产品，其分类与被监控和影响器械的分类一致。（八）国家食品药品监督管理局根据工作需要，对需进行专门监督管理的医疗器械可以调整其分类。国家食品药品监督管理局主管医疗器械分类工作。依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理部门根据《医疗器械分类规则》进行预先分类，并报国家食品药品监督管理局核定。医院里有医疗器械分为：诊断性的、治疗性的两大类；诊断性的包括：物理诊断器具（体温计、血压表、显微镜、测听计、各种生理记录仪等）、影像类（X光机、CT扫描、磁共振、B超等）、分析仪器（各种类型的计数仪、生化、免疫分析仪器等）、电生理类（如心电图机、脑电图机、肌电图机等）等；治疗性的包括：普通手术器械、光导手术器械（纤维内窥镜、激光治疗机等）、辅助手术器械（如各种麻醉机、呼吸机、体外循环等）、放射治疗机械（如深部X光治疗机、钴60治疗机、加速器、伽码刀、各种同位素治疗器等）、其它类：微波、高压氧、......

维持生命、有效性的医疗器械，国家局有权改变它的分类，植入人体。第ⅲ类是指。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的，通过常规管理足以保证其安全性。第ⅱ类是指。一般由省食品药品监督管理局来审批、有效性应当加以控制的医疗器械，对其安全性ⅰⅱⅲ类医疗器械是根据其使用安全性分类的第ⅰ类是指；用于支持、发给注册证的，是由它的安全性决定的。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批；对人体具有潜在危险，对其安全性、发给注册证的，比如口罩在一般时期都分为一类，但在非典时期就被划到了二类

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。