咪唑环，click反应生成的咪唑环在强碱条件下会断裂吗

1，click反应生成的咪唑环在强碱条件下会断裂吗

甲醇氧化生成的二氧化碳在碱性环境下以碳酸根形式存在。（可以视为是生成的二氧化碳气体溶于水形成碳酸，碳酸和碱性环境反应生成碳酸盐）

没有开环。只是氢离子离去。再看看别人怎么说的。

click反应生成的咪唑环在强碱条件下会断裂吗

2，什么是咪唑类的离子液体

离子液体是由阴阳离子组成，其中阳离子有几种类型，主要部分是咪唑环的则称为咪唑类离子液体，如图为1，3-二甲基咪唑阳离子，侧链可以是不同碳链的，也可以是1，2，3三取代的，这些阳离子组成的离子液体都称为咪唑类离子液体

什么是咪唑类的离子液体

3，请问下面这物质为什么一个氮原子能与水形成氢键而另外一个不能

咪唑环上3位的氮有一对孤对电子可以与水分子中的氢形成氢键。而1位的氮的孤对电子参与咪唑环的共轭体系，无法与水分子中的氢形成氢键。

另一个有孤对电子对吗？再看看别人怎么说的。

大姐，事情是这样的，图上明明两个都形成氢键了诶

请问下面这物质为什么一个氮原子能与水形成氢键而另外一个不能

4，求大神帮忙解一下这个图谱带上分析过程

看不清楚那个在8.0附近的积分，但估计是1.00左右。另外，峰形也看不清楚。至少纯度很好啊。10-11之间的那个鼓包峰，一般是羧酸的氢，也有可能是苯酚的酚羟基，但考虑到8.0的峰，可能更像羧酸。2.4附近的那6个氢，应该是2个甲基，而且大概是对称的。此位置的甲基峰，常常是和C=C或者C=O相连，或者和杂原子（比如S，N）相连。再看芳香区（7.0~8.5）有3个氢，其中两个是对称的氢在7.5附近。就是说芳环有一定的对称性。于是，最简单的可能结构就是 3，5-二甲基苯甲酸。

5，咪唑啉是不是危险品

不是；咪唑啉学名为间二氮杂环戊烯，呈现白色针状，其母体结构是咪唑，二氢取代咪唑后成为咪唑啉，其杂环大小与咪唑一致。它是强碱性、低熔点固体。可溶于大多数有机溶剂，具有优良的起泡性、净洗性、乳化性、耐硬水性、抗静电性和柔软织物等性能，且具有无毒、高生物降解等特点，还具有杀菌和消毒的能力。更为重要的是它对皮肤和眼睛无刺激性。它在酸性和碱性介质中均稳定，可同阴、阳、非离子表面活性剂相伍。　　由乙二胺或其酰化物在氧化钙存在下加热制得。或由脂肪酸或脂肪酸酯与乙二胺缩合制得；也可用乙二醛、甲醛、氨为原料制得咪唑，再加氢制得。

6，C8H11NO2是什么

C8H11NO2是咪唑，分子式C3H4N2。咪唑分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物，咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐。扩展资料主要用途咪唑可用作环氧树脂固化剂、可提高制品的弯曲、拉伸、压缩等机械性能，提高绝缘的电性能，提高耐化学药剂的化学性能，广泛用于计算机、电器；作为铜的防锈剂而用于印刷电路版和集成电路。用作医药原料，用于制造抗真菌药、抗霉剂、低血糖治疗药、人造血浆、滴虫治疗药、支气管哮喘治疗药、防斑疹剂等；用作农药原料，用于硼酸制剂的增效剂、制取杀虫剂和杀菌剂。此外，咪唑也用作脲醛树脂固化剂、摄影药物、粘合剂、涂料、橡胶硫化剂、防静电剂等的原料; 有机合成中间体。参考资料来源：搜狗百科-咪唑

这就是多巴胺！

这是多巴胺呀，

4-甲基-2-吡咯羧酸乙酯英文名称：Ethyl 4-Methyl-2-pyrrolecarboxylate

有点像某种氨基酸不过苯丙氨酸是C9H11NO2不知道是不是题目看错了

初看以为霍夫曼消除，应该是还原反应