顺序规则，下面两个基团顺序规则谁先谁后CF3CH2Cl

本文目录一览

1，下面两个基团顺序规则谁先谁后CF3CH2Cl
2，有机化学顺序规则
3，系统命名的顺序规则
4，在有机物的系统名中各取代基的书写顺序是
5，顺序规则的介绍
6，有机化学中次序规则的双三键是怎么回事不是很懂求
7，有机化合物次序规则命名的问题
8，化学取代基的次序规则希望是简单易记的高中应掌握的就好
9，优先次序问题
10，有机化学中的次序规则具体内容是什么

1，下面两个基团顺序规则谁先谁后CF3CH2Cl

看碳原子上连接的最大原子序数。最大的一样看次大的，直至比出大小为止

你说呢...

下面两个基团顺序规则谁先谁后CF3CH2Cl

2，有机化学顺序规则

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有机化学顺序规则

3，系统命名的顺序规则

次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-CCH>-CH=CH2>(CH3)2CH-多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。（2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，（R）-2-氯丁烷。因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。配合物内界的命名对于内界配位离子的命名次序为：配位体数(用中文一,二,三等注明)-配位体的名称(不同配位体间用中圆点“·”隔开)-“合”-中心离子名称-中心离子氧化数(加括号,用罗马数字注明).例如:K[Co(NO2)4(NH3)2]命名为四硝基·二氨合钴(Ⅲ)酸钾如果内界配离子含有两种以上的配位体,则配体列出的顺序按如下规定：(1)无机配体在前,有机配体列在后.例:cis-[PtCl2(Ph3P)2〕顺-二氯·二(三苯基膦)合铂(Ⅱ)(2)先列出阴离子名称,后列出阳离子名称,最后列出中性分子的名称.例：K[PtCl3NH3]三氯·一氨合铂(Ⅱ)酸钾[Co(N3)(NH3)5]SO4硫酸叠氮·五氨合钴(Ⅲ)(3)同类配体的名称,按配位原子元素符号的英文字母顺序排列.例:[Co(NH3)5H2O]Cl3三氯化五氨·(一)水合钴(Ⅲ)(4)同类配体中若配位原子相同,则将含较少原子数的配体列前,较多原子数的配体列后.例:[PtNO2NH3NH2OH(Py)]Cl氯化(一)硝基·(一)氨·(一)羟胺·吡啶合铂(Ⅱ)(5)若配位原子相同,配体中含原子数目也相同,则按在结构式中与配位原子相连的原子的元素符号的字母顺序排列.例:[PtNH2NO2(NH3)2]氨基·硝基·二氨合铂(Ⅱ)(6)配体化学式相同但配位原子不同如(-SCN,-NCS),则按配位原子元素符号的字母顺序排列.若配位原子尚不清楚,则以配位个体的化学式中所列的顺序为准.

系统命名的顺序规则

4，在有机物的系统名中各取代基的书写顺序是

按照次序规则，先写小基团，再写大基团。不是按照位次大小书写，按照基团的优先顺序写。

先大基团后小基团，

5，顺序规则的介绍

顺序规则（sequence rule）是为解决连接在手性（见手征性）原子上的各个基团之先后顺序而制定的一个规则。这个规则是由C.K.英戈尔德等人在提出以R、S法标记分子的构型时提出的。顺序规则直接以不对称碳原子本身的结构为依据，摆脱了投影结构式的一些规定的干扰，简单而迅速地确定某一手性因素的构型。顺序规则能够普遍应用于构型的确定。

6，有机化学中次序规则的双三键是怎么回事不是很懂求

有机化学中次序规则的双三键是怎么回事，不是很懂，求首先次序规则是用来命名立体异构的（即手性碳的R/S和双键的Z/E）。至于双键和三键的看待，举个例子，比如一个手性碳上，连接了－H，－OH，－CH3和－CH=CH2 。怎么比较后面2个基团的优先顺序呢？既然3者的第一个原子都是C，那么我们比较碳原子的下一个，－CH3后面连了3个氢原子

7，有机化合物次序规则命名的问题

中文的命名原则是按照次序规则比大小，先说小的，后说大的，所以正确的名称是3-甲基-5-氨基苯磺酸。英文的命名原则是按照基团英文名称的首写字母的顺序，那就要先说氨基amino，后说甲基methyl，就成为3-amino-5-methyl benzenesulfonic acid。这里共同遵守的一个原则是，当两个基团位置相同时，先说谁让谁的位置小。甲基和氨基要么是3，5，要么是5，3，先说甲基，甲基是3，先说氨基，氨基是3。

8，化学取代基的次序规则希望是简单易记的高中应掌握的就好

取代基的优先次序很简单，不用背：先看连接的第一个原子，原子序数大的则优先如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子（如果是双键则算两个，比如C=C算连了两个C），直至比出优先次序为止举个例子吧：最简单的，甲基和乙基，第一个原子都是碳，扯平。甲基的碳连的三个原子是H，H，H；乙基连的是C，H，H，显然是乙基更优先。最后就是给较优基团以较大位次（即上例中给乙基较大位次）另外的用处就是可以判别Z，E构型以及R，S构型等，这一点高中不作要求另外官能团的优先次序是要记一下的，和取代基的次序规则是两码事。

9，优先次序问题

按次序规则，应该是-OH>-COOH，次序规则是确定有机化合物优先次序的规则，利用次序规则可以将所有的基团按次序进行排列。主要内容归纳如下：1、比较与该原子直接相连的原子的原子序数，原子序数大，就是大基团。如—OH大于—NH2，是因为氧的原子序数大于氮的原子序数。2、若直接相连的原子原子序数相同时，则比较与该原子相连的其他原子的原子序数，直到比较出大小为止。如—CH2CH3大于—CH3，第一个原子的序数相同都是碳，接着往下比，碳连接碳，另一个是连接氢，碳原子序数大于氢，所以，—CH2CH3大于—CH3。3、若基团中含有不饱和键时，将双键或三键看作是以单键和2个或3个相同的原子相连接。如碳氧双键就可以看成碳两次和氧原子相连接。你提出来的这些基团大小比较结论是-X>-OH>-NHCO>-COOH>-CO->CHO 谁说羧基最大了啊给你结论了啊卤原子最大，你说的是命名的时候这些基团在一起是羧酸为母体。

10，有机化学中的次序规则具体内容是什么

次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则　　（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H 　　（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- 　　（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为: 　　-C CH>-CH=CH2>(CH3)2CH- 　　次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名　　烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。　　按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基　　烯烃中几何异构体的命名：比较双键两端每个碳原子上所连接的两个基团的优先次序，次序较优的两个基团在双键同侧的定义为Z构型，即同侧、顺。反之则为E构型，即异侧、反。