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24号令,药品备案24号令改变规格怎么办

来源:整理 时间:2023-11-23 16:18:47 编辑:今日头条 手机版

药品备案24号令规格有变化怎么办?函食品药品监督管理局[2009]149号1:52各省美国食品药品监督管理局:新《药品注册管理办法》实施以来,按要求增加了省级药品监督管理部门备案补充申请中国气象局。24号令第十一条各类建(构)筑物、场所和设施安装的防雷装置(以下简称防雷装置),应当符合国家有关防雷标准和国务院气象主管机构规定的使用要求,并由具有相应资质的单位设计、施工和检测。

接地电阻有资质单位出具检测报告是哪个法律法规或者哪本规范中规定的...

1、接地电阻有资质单位出具检测报告是哪个法律法规或者哪本规范中规定的...

一般接地电阻都是隐蔽的,报防雷部门。为什么报告必须由防雷部门出具。哪个法规或验收规范有规定,指出该法规或验收规范的名称规定。中国气象局。24号令第十一条各类建(构)筑物、场所和设施安装的防雷装置(以下简称防雷装置),应当符合国家有关防雷标准和国务院气象主管机构规定的使用要求,并由具有相应资质的单位设计、施工和检测。

2、药品备案 24号令规格有改变怎么办

信食品药品监督管理局[2009]149号1:52各省美国食品药品监督管理局:新《药品注册管理办法》实施以来,按要求增加了省级药品监督管理部门备案补充申请,为正确贯彻《药品注册管理办法》,提高工作效率,减轻药品生产企业负担,做好我省药品注册工作,现就有关问题明确如下:1 .国务院批准的注册批件和补充申请批件已按24号令批准的,可按批件印制药品包装标签说明书,无需重复备案;省级局审批的药品补充申请,如变更药品生产企业名称、变更药品生产企业内部药品生产场所、变更药品有效期、变更直接接触药品的包装材料或容器等,可根据审批结论修改药品说明书中相应项目,无需重复备案。

文章TAG:药品备案号令防雷装置

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