唐氏综合症筛查，唐式筛选主要检查哪些主要吗

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1，唐式筛选主要检查哪些主要吗
2，唐氏综合症筛查怎么检查
3，唐氏综合症一定要检查吗
4，要做唐氏综合症检查应做什么准备
5，我做的唐氏综合征风险率1529严重吗
6，唐氏综合症产前筛查 hCG比正常值偏高003怎么办
7，唐筛是什么
8，唐氏综合症筛查怎么看

1，唐式筛选主要检查哪些主要吗

唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合症。唐氏综合症俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合症。

您好。唐氏筛查项目有三个：1.唐氏综合症，即21三体综合征，这是最常见的染色体异常引起的先天性疾病。2.爱德华氏综合征，即18三体综合症，这是仅次于唐氏综合征的染色体疾病。3.神经管畸形，主要是指无脑儿、脊柱裂等畸形，严重的不能存活，轻微的影响健康。

唐式筛选主要检查哪些主要吗

2，唐氏综合症筛查怎么检查

唐氏综合症也称21三体综合征，唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查，就是进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，而一般唐氏综合症会让胎儿夭折，及时顺利生产出来，婴儿也会生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症筛查怎么检查

3，唐氏综合症一定要检查吗

你好：唐氏综合征(Down syndrome)又名先天愚型，是最常见的染色体异常的疾病，即在第 21对染色体上多了 1个。唐氏综合征患儿具有严重智力障碍，生活不能自理，同时伴有心脏、消化系统、五官畸形的发育异常，需要家人的长期照顾，迄今，尚无较有效的治疗方法，因此，不但该病患者本身的生活质量低，而且给家庭，以及社会都带来很重负担。故只有进行早期诊断，终止妊娠，才能达到优生的目的。H

亲爱的，这个是不一定的哦，我怀孕的时候就没有检查这个呢，如果孕妈咪在怀孕初期接触了致畸源或者是没有补充叶酸，这个检查最好还是做哦

唐氏综合症一定要检查吗

4，要做唐氏综合症检查应做什么准备

你好！需要你空腹！妊娠22-26周的时候可来做个四维彩超产前排畸，四维彩超可立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况，甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到；对胎儿畸形，如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。了解胎儿宫内动态的一个胎动过程，再者动态摄录胎儿宫内资态，留作永久的纪念。

我做了,但结果出来是高危,让我去做羊水穿刺跟三维,我后来想想没这必要,我们家族里面都很健康,现在宝宝都两个多月了.都检查了,很健康.如果你不想做的话,等到了一定的时间可以直接去做三维啊.这种情况很少发生的,上次我去检查时,有百分之六十都做出来结果不是很理想,后来去做了三维,都很好.

5，我做的唐氏综合征风险率1529严重吗

这个属于低风险。唐筛21三体的临界风险是1/270，大于此风险为高风险，小于此风险为低风险。你是低风险，所以不用太担心。一般来说低风险不需要做羊水穿刺的（羊穿有流产的风险）。不过唐筛只是一种筛查手段，准确率只有70%。假如你不放心，想再做一些详细的检查的话，那么你可以选择无创产前基因筛查。他没有安全风险，不会导致流产，而且准确率很高，达99%，与羊水穿刺的准确率相当。

不正常，你的唐氏综合征风险率为1/191大于临界值1/275，属于高危。当然也不用太过担心。孕期作唐氏综合征筛查的目的，是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。而唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。也就是说在当检查结果呈阳性，高风险时，你也不必太过担心，只须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。

6，唐氏综合症产前筛查 hCG比正常值偏高003怎么办

唐氏过筛试验不是唐氏妊娠的确诊性试验，仅仅用于确定唐氏妊娠发生的可能性，进一步的确诊试验是进行羊水穿刺及绒毛膜采样，通过分析胎儿细胞的染色体核型来确诊。目前，年龄超过35岁的孕妇均要求进行唐氏过筛试验及羊水穿刺染色体检查。但对于更年轻的孕妇先进行母体血清过筛试验即可。目前，一般在妊娠第二个三月期早期（15~20周）进行母体血清三联筛查，包括母体血清AFP、hcG、游离雌三醇水平的测定。在唐氏妊娠时，母体血清AFP及游离雌三醇水平较低，而hCG水平则较高。母体三联筛查的诊断准确性为60%，假阳性率为5%。为增加唐氏筛查的灵敏度，目前又有一些新的实验进入临床，如：抑制素A、降解hCG及妊娠相关蛋白A等。

唐氏综合症风险率，正常标准为1/270。你的是1/107，大于1/270，属于高风险。也就是说，你的指标在唐氏筛查中现实有可能在107个孩子中有1个可能有先天性缺陷。医生会建议你做羊水穿刺，但最终还是看你自己的意愿，你应该和家人商量一下。毕竟羊水穿刺有一定风险，有可能羊水会被污染，也有可能导致流产。祝你好孕~~~

不得不说，这种问题，看医生！

7，唐筛是什么

　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。　　为什么需要做唐筛？　　唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20％的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80％的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。　　但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。　　哪些女性需要做唐筛？　　34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

8，唐氏综合症筛查怎么看

我由于怀孕前吃了药物,所以也化验过血,当时提示我的宝宝是唐氏筛查高风险,是1/240.后来又去,把体重加进去又算了一次,结果变成了1/530.其实这只是一个可能性而已,开始医生建议我羊水穿刺,我犹豫了很久结果没做,因为我知道很多怀疑是高风险的结果出来后都是假阳性,也就是正常的,我相信自己的宝贝不会那么倒霉,但是没有做的后果就是整个孕期我一直很担心很抑郁,怕万一是该怎么办!幸好7个月后宝贝出生了,很健康,现在两岁了,很聪明的一个!所以我觉得你没有必要做,再说你的结果应该不是高风险的吧!不过如果你为了心安,做也可以,现在的技术很成熟,对宝贝不会有影响,不过费用在2007年是1800左右,现在就不知道了!

你好，你的结果很好，没有风险，放心吧。看法是你的检查结果与参考范围对比。例如这三项重点的：唐氏综合征风险率检查结果： 1/17857 参考范围(<1/270) 18三体综合征风险率检查结果：1/9009 参考范围(<1/350)神经管缺陷风险检查结果： 1.32 参考范围(<2.5)这三项是不好的，你的结果不在参考范围里，也就是说你和小孩都没有不好。假如检查结果在这个参考范围里，那就是有问题了。