还能抑制AT1受体介导的肾上腺球细胞释放醛固酮，但Val沙坦对钾引起的释放无抑制作用，这也说明了Val沙坦对AT1受体的选择性作用,缬草沙坦胶囊不属于ACEI类降压药，而是属于血管紧张素(AT)II受体拮抗剂,缬草沙坦对高血压患者总胆固醇、甘油三酯、血糖水平影响不大,缬草沙坦对肾脏的影响:虽然只有30%的缬草沙坦从肾脏排出，但它不同比例地扩张肾小球入口动脉和出口动脉，会降低肾小球滤过率。
valerian 沙坦它是一种非肽类血管紧张素II (AT)受体拮抗剂，具有口服疗效。它对ⅰ型受体(AT1)具有高度选择性，可被竞争性拮抗而无任何兴奋作用。还能抑制AT1受体介导的肾上腺球细胞释放醛固酮，但Val 沙坦对钾引起的释放无抑制作用，这也说明了Val 沙坦对AT1受体的选择性作用。多种类型高血压动物模型的体内试验表明，吕林燕沙坦具有良好的降压作用，但对心脏收缩功能和心率无明显影响。对血压正常的动物无降压作用。口服后吸收迅速，生物利用度为23%。与血浆蛋白的结合率为94% ~ 97%。其中约70%由粪便排出，30%由肾脏排出，均为原始形态。T1/2β约为9小时。与食物同时服用，不影响其疗效。高血压患者服用一次后2小时血压开始下降，4 ~ 6小时后达到最大降压效果。降压效果可持续24小时。连续用药2 ~ 4周后，血压下降达到最大效果。可与氢氯噻嗪合用，增强降压效果。
缬草沙坦胶囊不属于ACEI类降压药，而是属于血管紧张素(AT)II受体拮抗剂。目前临床上主要用于各类高血压和降低尿蛋白(肾病综合征、肾炎、糖尿病肾病、高血压肾损害等。).为长效降压制剂，推荐剂量为80mg，每日一次。一般3天后开始起效，治疗2-4周后可达到最大降压效果。用于降低尿蛋白时，如果血压能耐受，可加至240mg。缬草沙坦对高血压患者总胆固醇、甘油三酯、血糖水平影响不大。缬草沙坦对肾脏的影响:虽然只有30%的缬草沙坦从肾脏排出，但它不同比例地扩张肾小球入口动脉和出口动脉，会降低肾小球滤过率。因此，对于轻中度肾损伤，没有必要调整剂量。如果肌酐超过256mmol/l，就要小心了，要定期监测肾功能。
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