螺内酯说明书，咽立爽口含滴丸苗医说明书的意思

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1，咽立爽口含滴丸苗医说明书的意思
2，请问有没有螺内酯片的说明书
3，G7106说明书
4，螺内酯片的禁忌吃螺内酯片的注意事项有哪些
5，日本伊皇的使用方法
6，螺内酯片说明书
7，sch1959说明书
8，谁有DMV dl的中文说明书
9，迟到的说明书
10，多吉美的说明书

1，咽立爽口含滴丸苗医说明书的意思

治咽炎

咽立爽口含滴丸苗医说明书的意思

2，请问有没有螺内酯片的说明书

您好，通用名称：螺内酯片功能主治、用法用量、不良反应等都有。<br><br>通用名称：螺内酯片功能主治：1. 水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。2. 高血压作为治疗高血压的辅助药物。3. 原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。4. 低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。主要成分：本品主要成分为螺内酯。包装规格：20mg 用法用量：1、成人 ①治疗水肿性疾病，每日40~120mg，分2~4 次服用，至少连服5日。以后酌情调整剂量。②治疗高血压，开始每日 40~80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100~400mg，分2~4次服用。不宜手术的患者，则选用较小剂量维持。④诊断原发性醛固酮增多症。长期试验，每日400mg，分2~4次，连续3~4周。短期试验，每日400mg，分2~4次服用，连续4 日。老年人对本药较敏感，开始用量宜偏小。 2、小儿治疗水肿性疾病，开始每日按体重1~3mg/kg或按体表面积 30~90mg/m2，单次或分2~4次服用，连服5日后酌情调整剂量。最大剂量为每日3~9mg/kg或90~270mg/m2。不良反应：1. 常见的有(1)高钾血症，最为常见，尤其是单独用药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、少尿、无尿时；即使与噻嗪类利尿药合用，高钾血症的发生率仍可达8.6%～26%，且常以心律失常为首发表现，故用药期间必须密切随访血钾和心电图(2)胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻；尚有报道可致消化性溃疡。2. 少见的有(1)低钠血症，单独应用时少见，与其他利尿药合用时发生率增高；(2)抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响，长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳萎、性功能低下，在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降(3)中枢神经系统表现，长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。3. 罕见的有(1)过敏反应，出现皮疹甚至呼吸困难(2)暂时性血浆肌酐、尿素氮升高，主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关(3)轻度高氯性酸中毒(4)肿瘤，有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。注意事项：1. 下列情况慎用：(1) 无尿。(2) 肾功能不全。(3) 肝功能不全，因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷。(4) 低钠血症。(5) 酸中毒，一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症，另一方面本药可加重酸中毒。(6) 乳房增大或月经失调者。2. 给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用的发生。如每日服药一次，应于早晨服药，以免夜间排尿次数增多。3. 用药前应了解血钾浓度，但在某些情况血钾浓度并不能代表机体内总钾量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症，酸中毒纠正后血钾即可下降。4. 本药起作用较慢，而维持时间较长，故首日剂量可增加至常规剂量的2～3倍，以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时，可先于其他利尿药2～3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时，其他利尿药剂量在最初2～3日可减量50%，以后酌情调整剂量。在停药时，本药应先于其他利尿药2～3日停药。5. 用药期间如出现高钾血症，应立即停药。6. 应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应，并可能提高本药的生物利用度。7. 对诊断的干扰：(1) 使荧光法测定血浆皮质醇浓度升高，故取血前4～7日应停用本药或改用其他测定方法。(2) 使下列测定值升高，血浆肌酐和尿素氮(尤其是原有肾功能损害时)、血浆肾素、血清镁、钾；尿钙排泄可能增多，而尿钠排泄减少。禁忌：高钾血症患者禁用。孕妇用药：本药可通过胎盘，但对胎儿的影响尚不清楚。孕妇应在医师指导下用药，且用药时间应尽量短。老年用药：老年人用药较易发生高钾血症和利尿过度。药物相互作用：1. 肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。2. 雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。3. 非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。4. 拟交感神经药物降低本药的降压作用。5. 多巴胺加强本药的利尿作用。6. 与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。7. 与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物、库存血(含钾30mmol/L，如库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。8. 与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用，发生高钾血症的机会减少。9. 本药使地高辛半衰期延长。10. 与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。11. 与肾毒性药物合用，肾毒性增加。12. 甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用，可降低本药的利尿作用。药理作用：本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和PO3/4作用不定。由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。

请问有没有螺内酯片的说明书

3，G7106说明书

您好：根据您的描述，建议您点击以下连接下载查看G7106手机的用户手册：http://www.samsung.com/cn/support/model/SM-G7106ZWACHU-downloads 欢迎您访问三星数字服务平台：http://support.samsung.com.cn/ask

G7106说明书

4，螺内酯片的禁忌吃螺内酯片的注意事项有哪些

　　在服用很多药物期间有一些禁忌，可避免错服现象，下面是我给大家整理的螺内酯片的禁忌，供大家阅读!　　螺内酯片的禁忌　　高钾血症患者禁用。　　螺内酯片的说明书　　成份　　化学名称：17β -羟基-3-氧-7α-(乙酰硫基)-17α-孕甾-4-烯-21-羧基γ -内酯。　　化学结构式：　　分子式：C24H32O4S 　　分子量：416.57 　　性状　　本品为白色片。　　适应症　　1.水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。　　2.高血压作为治疗高血压的辅助药物。　　3.原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。　　4.低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。　　规格　　20mg 　　用法用量　　1 成人　　①治疗水肿性疾病，每日40—120mg(2-6片)，分2—4次服用，至少连服5日。以后酌情调整剂量。　　②治疗高血压，开始每日40—80mg(2-4片)，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。　　③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100—400mg(5-20片)，分2—4次服用。不宜手术的患者，则选用较小剂量维持。　　④诊断原发性醛固酮增多症。长期试验，每日400mg(20片)，分2—4次，连续3—4周。短期试验每日400mg(20片)，分2—4次服用，连续4日。老年人对本药较敏感，开始用量宜偏小。　　2 小儿　　治疗水肿性疾病，开始每日按体重1—3mg/kg或按体表面积30—90mg/m2，单次或分2—4次服用，连服5日后酌情调整剂量。最大剂量为每日3—9mg/kg或90—270mg/m2。　　孕妇及哺乳期妇女用药　　本药可通过胎盘，但对胎儿的影响尚不清楚。孕妇应在医师指导下用药，且用药时间应尽量短。　　儿童用药　　未进行该项实验且无可靠参考文献。　　老年用药　　老年人用药较易发生高钾血症和利尿过度。　　药物相互作用　　1.肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。　　2.雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。　　3.非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。　　4.拟交感神经药物降低本药的降压作用。　　5.多巴胺加强本药的利尿作用。　　6.与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。　　7.与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物、库存血(含钾30mmol/L，如库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。　　8.与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用，发生高钾血症的机会减少。　　9.本药使地高辛半衰期延长。　　10.与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。　　11.与肾毒性药物合用，肾毒性增加。　　12.甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用，可降低本药的利尿作用。　　药物过量　　未进行该项实验且无可靠参考文献。　　药理毒理　　本品本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和的作用不定。由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。　　药代动力学　　本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone)，口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时(9～16小时)。无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。　　贮藏　　密封，置干燥处保存。　　包装　　口服固体药用高密度聚乙烯瓶，100片/瓶　　有效期　　36个月　　执行标准　　《中国药典》2010年版二部　　螺内酯片不良反应　　1.常见的有：　　(1)高钾血症，最为常见，尤其是单独用药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、少尿、无尿时;即使与噻嗪类利尿药合用，高钾血症的发生率仍可达8.6%～26%，且常以心律失常为首发表现，故用药期间必须密切随访血钾和心电图 ; 　　(2)胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻 ;尚有报道可致消化性溃疡。　　2.少见的有：　　(1)低钠血症，单独应用时少见，与其他利尿药合用时发生率增高; 　　(2)抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响，长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳萎、性功能低下，在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降; 　　(3)中枢神经系统表现，长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。　　3.罕见的有：　　(1)过敏反应，出现皮疹甚至呼吸困难; 　　(2)暂时性血浆肌酐、尿素氮升高，主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关; 　　(3)轻度高氯性酸中毒; 　　(4) 肿瘤，有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。　　螺内酯片注意事项　　1.下列情况慎用：　　(1)无尿。　　(2)肾功能不全。　　(3) 肝功能不全，因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷。　　(4)低钠血症。　　(5)酸中毒，一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症，另一方面本药可加重酸中毒。　　(6)乳房增大或月经失调者。　　2.给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用的发生。如每日服药一次，应于早晨服药，以免夜间排尿次数增多。　　3.用药前应了解患者血钾浓度，但在某些情况血钾浓度并不能代表机体内总钾量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症，酸中毒纠正后血钾即可下降。　　4.本药起作用较慢，而维持时间较长，故首日剂量可增加至常规剂量的2～3倍，以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时，可先于其他利尿药2～3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时，其他利尿药剂量在最初2～3日可减量50%，以后酌情调整剂量。在停药时，本药应先于其他利尿药2～3日停药。　　5.用药期间如出现高钾血症，应立即停药。　　6.应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应，并可能提高本药的生物利用度。　　7.对诊断的干扰：　　(1)使荧光法测定血浆皮质醇浓度升高，故取血前4～7日应停用本药或改用其他测定方法。

5，日本伊皇的使用方法

日本伊皇的使用方法

也就一般化，我没用，估计是这样

伊皇是外用喷剂的，提前10分钟直接喷在敏感部位就可以了。

房事将伊皇提前15-20分钟喷在龟头和冠状沟部位就可以了。

这不是折腾吗。如果觉得答案解决了你的问题，请采纳，有问题可继续追问，如未回答追问，可能不在哦

6，螺内酯片说明书

　　螺内酯片(中联)用于水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。下面是我整理的螺内酯片说明书，欢迎阅读。　　螺内酯片商品介绍　　通用名：螺内酯片　　生产厂家: 武汉中联集团四药药业有限公司　　批准文号：国药准字H42020343 　　药品规格：20mg*100片　　药品价格：￥35元　　螺内酯片说明书　　【通用名称】螺内酯片　　【商品名称】螺内酯片　　【英文名称】SpironolactoneTablets 　　【拼音全码】LuoNeiZhiPian 　　【主要成份】螺内酯片的活性成份为螺内酯。　　化学名：17β-羟基-3-氧-7α-(乙酰硫基)-17α-孕甾-4-烯-21-羧基γ-内酯　　分子式：C24H32O4S 　　分子量：416.57 　　【性状】螺内酯片为白色片。　　【适应症/功能主治】用于水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。　　【规格型号】20mg*100s 　　【用法用量】1.成人①治疗水肿性疾病，每日40—120mg(2-6片)，分2—4次服用，至少连服5日。以后酌情调整剂量。②治疗高血压，开始每日40—80mg(2-4片)，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100—400mg(5-20片)，分2—4次服用。不宜手术的患者，则选用较小剂量维持。④诊断原发性醛固酮增多症。长期试验，每日400mg(20片)，分2—4次，连续3—4周。短期试验每日400mg(20片)，分2—4次服用，连续4日。老年人对本药较敏感，开始用量宜偏小。2.小儿治疗水肿性疾病，开始每日按体重1—3mg/kg或按体表面积30—90mg/m2，单次或分2—4次服用，连服5日后酌情调整剂量。大剂量为每日3—9mg/kg或90—270mg/m2。　　【不良反应】1.常见的有：(1)高钾血症，为常见，尤其是单独用药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、少尿、无尿时;即使与噻嗪类利尿药合用，高钾血症的发生率仍可达8.6%～26%，且常以心律失常为首发表现，故用药期间必须密切随访血钾和心电图;(2)胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。2.少见的有：(1)低钠血症，单独应用时少见，与其他利尿药合用时发生率增高;(2)抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响，长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳萎、性功能低下，在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降;(3)中枢神经系统表现，长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。3.罕见的有：(1)过敏反应，出现皮疹甚至呼吸困难;(2)暂时性血浆肌酐、尿素氮升高，主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关;(3)轻度高氯性酸中毒;(4)肿瘤，有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。　　【禁忌】高钾血症患者禁用。　　【注意事项】1.下列情况慎用：(1)无尿。(2)肾功能不全。(3)肝功能不全，因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷。(4)低钠血症。(5)酸中毒，一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症，另一方面本药可加重酸中毒。(6)乳房增大或月经失调者。2.给药应个体化，从小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用的发生。如每日服药一次，应于早晨服药，以免夜间排尿次数增多。3.用药前应了解患者血钾浓度，但在某些情况血钾浓度并不能代表机体内总钾量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症，酸中毒纠正后血钾即可下降。4.本药起作用较慢，而维持时间较长，故首日剂量可增加至常规剂量的2～3倍，以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时，可先于其他利尿药2～3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时，其他利尿药剂量在初2～3日可减量50%，以后酌情调整剂量。在停药时，本药应先于其他利尿药2～3日停药。5.用药期间如出现高钾血症，应立即停药。6.应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应，并可能提高本药的生物利用度。7.对诊断的干扰：(1)使荧光法测定血浆皮质醇浓度升高，故取血前4～7日应停用本药或改用其他测定方法。(2)使下列测定值升高，血浆肌酐和尿素氮(尤其是原有肾功能损害时)、血浆肾素、血清镁、钾;尿钙排泄可能增多，而尿钠排泄减少。　　【儿童用药】尚不明确。　　【老年患者用药】尚不明确。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】本药可通过胎盘，但对胎儿的影响尚不清楚。孕妇应在医师指导下用药，且用药时间应尽量短。　　【药物相互作用】1.肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。2.雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。3.非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。4.拟交感神经药物降低本药的降压作用。5.多巴胺加强本药的利尿作用。6.与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。7.与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物、库存血(含钾30mmol/L，如库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。8.与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用，发生高钾血症的机会减少。9.本药使地高辛半衰期延长。10.与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。11.与肾毒性药物合用，肾毒性增加。12.甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用，可降低本药的利尿作用。　　【药物过量】尚不明确。　　【药理毒理】螺内酯片本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和的作用不定。由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。　　【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone)，口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时(9～16小时)。无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。　　【贮藏】密封保存。　　【包装】20mg*100s/瓶。　　【有效期】24月　　【执行标准】《中国药典》2010年版二部　　【批准文号】国药准字H42020343 　　【生产企业】武汉中联集团四药药业有限公司　　螺内酯片(中联)的功效与作用螺内酯片(中联)用于水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。　　螺内酯片服用常见问题　　螺内酯片有不良反应吗?螺内酯是一种使用了40多年的利尿药，在临床七常用于治疗原发性高血压和伴有醛固酮增高的水肿。它作用于肾脏远曲小管和集合管，属排钠保钾利尿剂，具有利尿、降压作用。那么，螺内酯片有不良反应吗? 　　螺内酯片结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和的作用不定。螺内酯片有不良反应吗? 　　螺内酯片的不良反应如下：　　(1)常见的有: 　　①高钾血症，为常见，尤其是单独用药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、少尿、无尿时。即使与噻嗪类利尿药合用，高钾血症的发生率仍可达8.6%~26%，且常以心律失常为首发表现，故用药期间必须密切随访血钾和心电图; 　　②胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。　　(2)少见的有：　　①低钠血症，单独应用时少见，与其他利尿药合用时发生率增高; 　　②抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响，长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳痿、性功能低下，在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降; 　　③中枢神经系统表现，长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。　　(3)罕见的有: 　　①过敏反应，出现皮疹甚至呼吸困难; 　　②暂时性血浆肌酐、尿素氮升高，主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关; 　　③轻度高氯性酸中毒; 　　④肿瘤，有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。

7，sch1959说明书

下载使用说明书以及使用指南操作方法：1.登陆三星官网www.samsung.com.cn2.网址右上角输入型号搜索3.选择相关信息查询，如参数、说明书下载等

您好：根据描述，您可以登陆三星官网下载到三星i829使用说明书（用户手册）。详细下载地址请点击：http://www.samsung.com/cn/support/model/sch-i829cwactc-downloads?downloadname=um 欢迎您访问三星数字服务平台：http://support.samsung.com.cn/ask

8，谁有DMV dl的中文说明书

机内数据记录的声速仪，用于某些材料性能(特别是铸件和塑料)的现场快速检查。声速范围：1270-7620mm/s 推荐的厚度范围：10-300mm 测量精度：<0.5%厚度超过25mm时通过数字式卡规进行手工或自动厚度校准大屏幕，易读液晶显示，带开关背光数据记录器有1200个内存位置，最多可划分为99个文件或数据集。用5国语言直接硬拷贝测试报告。带有RS232C及MIYUTOYO数据接口 1270-7620m/s 厚度范围：10-300mm 测量精度：<0.5%厚度超过25mm时显示读数：4位液晶显示，12.7mm显示高度，带开关背光显示速率：3Hz 温度范围：-10℃~50℃ 电源供应：3个AA型碱性电池，每个1.5V 电池寿命：一套电池可用70小时外型尺寸：72×165×14mm(宽×高×深) 重量：包括电池400g 是这个吗？

9，迟到的说明书

今天,我怀着愧疚和懊悔给您写下这份检讨书,以向您表示我对迟到的不良行为,深刻认识改正错误的决心! 我以前对上学迟到的行为．觉悟不深,在写这份检讨书的同时,我真正意识到这件事情的严重性和错误,我感到非常愧疚!再次，我这种行为还在学校同学间造成了及其坏的影响，破坏了学校的形象。同学之间本应该互相学习，互相促进，而我这种表现，给同学们带了一个坏头，不利于学校和院系的学风建设老师是非常的关心我们，爱护我们，所以我今后要听老师的话，充分领会理解老师对我们的要求，并保证不会在有类似的事情发生．望老师给我改过自新的机会.老师是希望我们成为社会的栋梁，通过这件事情我深刻的感受到老师对我这种破坏学风的心情，使我心理感到非常的愧疚，我太感谢老师对我的这次深刻的教育。我真诚地接受批评，并愿意接受处理。对于这一切我还将进一步深入总结，深刻反省，我保证以后不再无故迟到,恳请老师相信我能够记取教训、改正错误。您的学生XXX 年月日你稍作修改,希望对你有用.祝你学习进步! 今天,我怀着愧疚和懊悔给您写下这份检讨书,以向您表示我对迟到的不良行为,深刻认识改正错误的决心! 由于我今天睡中午觉，就睡过头了，而迟到，觉悟不深,在写这份检讨书的同时,我真正意识到这件事情的严重性和错误,我感到非常愧疚!再次，我向同学以及老师，校长和同学说声对不起。

10，多吉美的说明书

多吉美——治疗肝癌、肾癌靶向新药，延长患者生存期　　【商品名】多吉美【通用名】甲苯磺酸索拉非尼片　　【英文商品名】 Nexavar 【英文名】 Sorafenib Tosylate Tablets　　【适应症】　　1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。　　2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。　　【用法用量】推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。　　【不良反应】索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。　　【规格包装】200mg/片 60片/盒　　【有效期】30个月。　　多吉美疗效特点索拉非尼（Sorafenib，多吉美）是第一个获得FDA和SFDA批准用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，也是国内首个获准用于治疗此类疾病的药物。多吉美并已于2007年11月获FDA批准用于肝细胞癌治疗。　　索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成，是唯一的多靶点多激酶抑制剂。多吉美能显著延长无疾病进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。　　1. 服用多吉美如果漏服一次，该怎么办？如果漏服一次多吉美，跳过该漏服剂量，按常规服用下一次的剂量。不要加倍服用多吉美。如果服用了超过处方剂量的多吉美，请立即同医生联系。正常情况下，服用多吉美不需要根据患者的身高、体重、年龄等调整用量，常用量为每天2次(最好相隔12小时)，每次2片。　　2. 在开始多吉美治疗之前和使用多吉美过程中，我应就什么问题同医生沟通？如果您怀孕了，应立即通知医生，因为多吉美会伤害到未出生的婴儿。在接受多吉美治疗中，妇女应避免怀孕。在用药过程中及停药后至少2周内，应采取适当的避孕措施。男性和女性一样，应采取有效避孕措施。哺乳期禁止使用多吉美。您应该告诉医生或专业医疗人员任何除癌症外的问题，…　　3. 参加吉美慈善赠药项目的入选条件有哪些？中华慈善总会多吉美项目管理办公室负责患者的评估和批准，患者自费经过三个月的多吉美（相当于6盒，200毫克/片*60片/盒）治疗并仍然从中获益，患者已无法继续承担多吉美的治疗并没有其他经济来源。　　4. 在指定城市外的患者是否可以申请多吉美慈善赠药项目？可以，但是患者必须到指定医院的项目注册医生处接受医学检查评估。项目申请批准后，亲自到捐助项目管理办公室指定的药店领取药品。这是为了确保患者接受合适治疗和随访。　　5. 中国慈善总会多吉美患者援助项目是什么样的？作为全新的的多靶向治疗药物多吉美，自2006年11月在中国上市以来，被临床医师及患者广泛接受，部分有效患者因经济原因面临中断继续多吉美治疗的风险，为了体现拜耳医药保健有限公司对患者、社会负责的一贯承诺，拜耳医药保健有限公司与中华慈善总会共同建立多吉美中国患者捐助项目…　　6. 特殊人群(如孕妇,哺乳妇女,老人,儿童)用药如何？　　1．尚无怀孕期妇女服用Sorafenib的临床资料。有生育能力的女性在服用Sorafenib期间应避免怀孕。 Sorafenib在鼠和兔中会引起畸胎和流产、胚胎吸收、骨骼发育迟缓和胎儿体重发育迟缓等胚胎毒性。这种毒性在推荐的临床剂量水平（按体表面积计算500mg/m2）下即可出现。

【药品名称】商品名称：多吉美通用名称：甲苯磺酸索拉非尼片英文名称：sorafenib tosylate tablets汉语拼音：jiabenhuangsuansuolafeini pian【成分】本品主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。【性状】本品为红色圆形片。【适应症】1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。　　目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（tace）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益（见【临床试验】项）。建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。【规格】0.2g【用法用量】推荐剂量推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次，每次0.4g（2×0.2g）。根据皮肤毒性做相应的剂量调整：1级皮肤不良反应：麻痹，感觉迟钝，感觉异常，麻木感，无痛肿胀，手足红斑或不适但不影响日常活动等在任何时间出现，则建议剂量调整为继续使用本品，同时给予局部治疗以消除症状。2级皮肤不良反应：伴疼痛的手足红斑和肿胀，和/或影响日常生活的手足不适。首次出现时，则剂量调整为继续使用本品，同时给予局部治疗以消除症状。7天之内如果症状没有改善或第二、第三次出现时，中断本品治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始本品治疗时，减少至单剂量（每日0.4g或隔日0.4g）。当第四次出现，则应终止本品治疗。3级皮肤不良反应：润性脱屑，溃疡，手足起疱、疼痛或导致患者不能工作和正常生活的严重的手足不适。当第一次或第二次出现时，应中断本品治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始本品治疗时，减少至单剂量（每日0.4g或隔日0.4g）。当第三次出现时，则应终止本品治疗。特殊人群儿童患者尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性及有效性资料。老年人（65岁以上）：性别和体重不需根据患者的年龄（65岁以上）、性别或体重调整剂量。肝损害患者轻度到中度肝损害患者（child-pugh a和b）无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者（child-pugh c）应用索拉非尼的研究。肾损害患者轻度、中度或不需要透析的重度肾功能损害的患者无需调整剂量。尚未进行透析患者应用索拉非尼的研究。【药物过量】尚无索拉非尼服用过量的特殊治疗措施。索拉非尼的最高剂量为0.8g每日两次，在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。如怀疑服用过量，则应停药并对患者进行密切观察和相应的支持治疗。可以拨打多吉美销售电话：400-101-6868（免长途话费），执业药师为你免费解答！